路透社记者7月12日纽约报道：由“March of Dimes”基金会7月11日发布的最新新生儿筛检报告表明，仅仅用了3年的时间，对于出生时需要筛检严重遗传或功能异常疾病的新生儿，美国各州开展筛检的比例已经增加了1倍多。美国医学遗传学学院2004年发布的一项报告认为，美国所有的新生儿都应该筛检29种遗传性或功能异常疾病，March of Dimes基金会对此项建议也表示认可。

2007年，一些州要求对29项主要疾病中的至少21项进行筛检，其中90%的新生儿得到了筛检，相对于这些州2005年38%的出生筛检率来说，这是一个明显的改善。虽然这个趋势令人鼓舞，但是报告强调，目前仍有大约50万婴幼儿没有对这些疾病进行筛检，而这些疾病需要早期诊断治疗才能得到有效处理。March of Dimes基金会会长Jennifer L. Howse博士在一项声明中称，“虽然对于每个家庭来说，扩大新生儿筛检是一个很好的消息，但是还有50万未筛检新生儿的生命依然是安危未定，”“尽管家长、医生以及支持此项措施的组织不断呼吁请求，但美国目前仍缺少对新生儿筛检统一的国家性指导方针，”她指出，“而由于缺少国家性统一指导，各州就难以得到立法方面的支持。”。据该报告称，目前有13个州以及哥伦比亚特区已经要求对所有29项疾病进行筛检。有3个州最近已经通过立法，要求明年开始对所有疾病进行筛检。如果能够依照这样的趋势进行下去，March of Dimes基金会相信，到2008年，他们的目标——“使所有的新生儿至少对20项疾病进行筛检”将会得到实现。

摘译自：Reuters Health Information 2007